Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital

IKKE STYRET DOKUMENT

Revision0
Sidst ændret den Ændret afHelle Ottesen Wigman
Oprettet den Oprettet afSøren Thue Lillevang
Godkendt den Godkendt af

EMA sfærocytose

Analysenummer
304

Analysekomponent
Ercs(B)-Band 3 anion transport protein

IUPAC kode
NPU28208

Indikation
Hereditær sfærocytose (HS) skyldes defekter i erytrocyttens cytoskelet. Eosin-5'-maleimid (EMA)er et farvestof, der binder til bånd 3 i erytrocytmembranen. Ved flowcytometrisk analyse af fluorescensintensiteten af EMA-mærkede erytrocytter findes nedsat fluorescensintensitet hos patienter med HS.

Prøvemateriale
EDTA-stabiliseret fuldblod.

Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Prøven opbevares ved stuetemperatur og skal være KIA i hænde inden 24 timer. Ved modtagelse fredage skal prøven være fremme inden kl. 10.

Indleveringsfrister
Udføres dagligt.

Tlf. ved forespørgsler
6541 3581

Tolkning
Besvarelsen kommer som et kommenteret svarbrev.
Fluorescensintensitet (MFI) beregnes som en ratio relativt til en kontrol.
MFI-ratio <0,80: Forenelig med heritær sfærocytose (HS).
MFI-ratio 0,80-0,83: Inkonklusiivt resultat.
MFI-ratio >0,83: HS ikke sandsynlig.
Ved MFI nedsat >20% er HS


Referenceinterval
MFI (patient)/MFI (kontrol) ratio: 0,83-1,17

Måleområde
Ikke defineret

Referencer
King MJ, Garçon L, Hoyer JD, Iolascon A, Picard V, Stewart G, Bianchi P, Lee SH, Zanella A; International Council for Standardization in Haematology. ICSH guidelines for the laboratory diagnosis of nonimmune hereditary red cell membrane disorders. Int J Lab Hematol. 2015 Jun;37(3):304-25.

Bianchi P, Fermo E, Vercellati C, Marcello AP, Porretti L, Cortelezzi A, Barcellini W, Zanella A. Diagnostic power of laboratory tests for hereditary spherocytosis: a comparison study in 150 patients grouped according to molecular and clinical characteristics. Haematologica. 2012 Apr;97(4):516-23.


Bemærkninger
Analysen er ikke omfattet af KIAs akkreditering.